Os testes da FDA ou LFGB conduzem análises e testes detalhados dos componentes do material do produto?

Os testes da FDA ou LFGB conduzem análises e testes detalhados dos componentes do material do produto?

Resposta: Para ser mais preciso, os testes da FDA ou LFGB não são apenas uma análise e teste dos componentes do material do produto.

Temos que responder a esta pergunta a partir de dois pontos. Os testes da FDA ou LFGB não são uma análise percentual de conteúdo dos materiais do produto. Isso não significa que através desses testes possamos saber o conteúdo percentual de vários elementos nesses materiais. Os testes da FDA e do LFGB não tratam da composição do material. Laboratórios analíticos, nem laboratórios de I&D que produzam novos materiais sintéticos. O objetivo dos testes da FDA e LFGB é testar se cada material do produto atende aos requisitos de segurança alimentar estabelecidos no mercado.

De outro ponto de vista, os testes FDA ou LFGB não são apenas testes de materiais da parte de armazenamento do produto, mas também incluem testes de segurança alimentar de materiais de impressão e materiais pintados com spray. Tomemos como exemplo um copo de água de aço inoxidável. Normalmente a tampa é feita de aço inoxidável e materiais plásticos como PP. O corpo do copo é feito de aço inoxidável, mas a superfície do corpo do copo costuma ser revestida por spray. Alguns até imprimem vários padrões no copo pulverizado. , então, no copo de água, não apenas os materiais acessórios precisam ser testados, mas os materiais de spray e os materiais de impressão também precisam ser testados para ver se podem passar no teste de qualidade alimentar.

Os testes FDA ou LFGB são um padrão com requisitos regionais de qualidade alimentar para produtos. Os materiais do produto testado serão comparados e testados em relação ao conteúdo definido no padrão. Peças fora do padrão não serão testadas se não houver requisitos especiais.

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